
Se investigó la geoquímica del fósforo (P) y la capacidad de los sedimentos del río Orinoco y de la laguna de Castillero (Venezuela) para actuar como fuentes o sumideros de P. Se midieron propiedades fisicoquímicas del agua y se caracterizó la especiación del P en sedimentos mediante un esquema de extracción secuencial SEDEX. En los sedimentos del río Orinoco las fracciones promedio (µg g⁻¹) fueron: fósforo detrítico 79,11; fósforo orgánico 17,27; P adsorbido a óxidos de Fe 4,78; P autigénico 3,19. En la laguna de Castillero las mismas fracciones mostraron mayores concentraciones: fósforo detrítico 154,25; fósforo orgánico 70,82; P autigénico 5,78; P adsorbido a óxidos de Fe 4,81. Los sedimentos del Orinoco están dominados por fracciones inorgánicas poco móviles, lo que se relaciona con baja biodisponibilidad (PBD = 22,05 µg g⁻¹) y relación N:P elevada (16,22). En la laguna de Castillero, la mayor proporción de fracciones lábiles y materia orgánica resultó en mayor biodisponibilidad (PBD = 75,63 µg g⁻¹) y relación N:P baja (5,46), sugiriendo un mayor potencial de eutrofización. Se concluye que el Orinoco funciona como sumidero geoquímico, mientras que Castillero representa un reservorio con capacidad de liberar P bajo condiciones favorables.
This study examined the geochemistry of phosphorus (P) and the capacity of sediments from the Orinoco River and the Castillero Lagoon (Venezuela) to act as sources or sinks of P. Physicochemical properties of the water column were measured, and sedimentary P speciation was characterized using a SEDEX-type sequential extraction. In Orinoco River sediments, mean concentrations (µg g⁻¹) were: detrital P 79.11, organic P 17.27, Fe-bound P 4.78, and authigenic P 3.19. Castillero Lagoon sediments showed higher values for the same fractions: detrital P 154.25, organic P 70.82, authigenic P 5.78, and Fe-bound P 4.81. Orinoco sediments were dominated by low-reactivity inorganic fractions, resulting in low bioavailable phosphorus (PBD = 22.05 µg g⁻¹) and a high N:P molar ratio (16.22). In contrast, Castillero Lagoon exhibited higher proportions of labile fractions and organic matter, leading to greater P bioavailability (PBD = 75.63 µg g⁻¹) and a lower N:P ratio (5.46), suggesting increased eutrophication potential. Overall, the Orinoco River functions primarily as a geochemical sink for phosphorus, whereas the Castillero Lagoon acts as a reservoir capable of releasing P to the water column under favorable environmental conditions.
El fósforo (P) es un nutriente esencial que en ecosistemas acuáticos controla la producción primaria y la estructura trófica, especialmente en regiones tropicales donde la disponibilidad de nutrientes puede modular de forma crítica los flujos biogeoquímicos (Liu et al., 2025). En sistemas lóticos y lénticos su comportamiento depende de procesos físico-químicos y biológicos que regulan su transferencia entre la columna de agua y los sedimentos, incluyendo adsorción, mineralización, precipitación, complejación con metales y degradación de materia orgánica (Cavalcante et al., 2018; Matula y Wojtkowska, 2025; Moura et al., 2020, Oh y Choi, 2023; Sutula et al., 2004). Pequeñas variaciones en la disponibilidad de P pueden desencadenar transiciones hacia estados eutróficos, particularmente en ambientes con alta carga orgánica y limitada renovación del agua (Oh y Choi, 2023).
Desde el punto de vista geoquímico, la especiación del fósforo en sedimentos es un indicador clave para evaluar su movilidad potencial y su capacidad para actuar como fuente o sumidero. El método secuencial SEDEX desarrollado por Ruttenberg (1992) y modificado posteriormente por Anderson y Delaney (2000) permite separar fracciones operacionales detrítica, adsorbida a óxidos de Fe, autigénica y orgánica proporcionando información esencial sobre la estabilidad relativa de cada una bajo condiciones ambientales variables. Estudios posteriores destacan que la interacción entre P y óxidos de Fe es particularmente relevante en ambientes con fluctuaciones redox, donde la reducción del Fe (III) puede conducir a la liberación de P anteriormente inmovilizado (Bhattacharya et al., 2022; Moura et al., 2020; Xu et al., 2023, Yang et al., 2024a).
En ambientes tropicales, donde coexisten sistemas altamente dinámicos como ríos de gran caudal y cuerpos lagunares con elevada retención hidráulica, las diferencias en hidrodinámica, granulometría y contenido de materia orgánica pueden generar patrones muy contrastantes en la distribución y movilidad del P (Falk et al., 2023; Li et al., 2023, Lin et al., 2021). En cuencas tropicales de Sudamérica las investigaciones muestran que los ríos con fuerte influencia terrígena tienden a estar dominados por fracciones inorgánicas poco reactivas, mientras que las lagunas conectadas actúan como zonas de acumulación y transformación del fósforo, favoreciendo la presencia de fracciones más lábiles y biogeoquímicamente activas (Lewis et al., 2000; Mora et al., 2017; Shen et al., 2023; Wetzel, 2001).
No obstante, para el sistema fluvial río Orinoco–laguna de Castillero existe escasa información publicada sobre la especiación del P en sedimentos y sobre la capacidad relativa de ambos sistemas para actuar como sumideros o fuentes. Esta ausencia limita la comprensión del funcionamiento biogeoquímico regional, particularmente en relación con procesos de regeneración interna, retención geoquímica y riesgo de eutrofización en cuerpos de agua tropicales interconectados. El objetivo de esta investigación fue evaluar, mediante análisis fisicoquímicos del agua y la especiación del fósforo en sedimentos (SEDEX), la capacidad del río Orinoco y de la laguna de Castillero para comportarse como fuentes o sumideros de P. La hipótesis se sustenta en que las diferencias hidrodinámicas entre un sistema lótico de gran descarga y un sistema léntico de alta retención hidráulica generan patrones contrastantes de especiación y biodisponibilidad del fósforo: predominio de fracciones inorgánicas poco móviles en el río y mayor proporción de fracciones lábiles en la laguna.
El estudio se llevó a cabo en dos ambientes contrastantes de la cuenca del medio Orinoco (Figura 1). El río Orinoco, un sistema lótico de gran tamaño y longitud característico de Sudamérica, presenta un régimen hidrológico fuertemente influenciado por pulsos estacionales de inundación. En contraste, la laguna de Castillero es un sistema léntico que se llena y drena principalmente por inundaciones de origen pluvial. Aunque ambos comparten ciertos procesos, difieren notablemente en su escala espacial y temporal (Márquez y Lemus, 2020; Milliman y Meade, 1983; Vásquez y Wilberth, 1992). La laguna de Castillero, por otra parte, ocupa una planicie de cota inferior a los 60 msnm y un área estimada de 140 ha, está localizada (66° 08’17’’ W y 7°38’15’’N N) cerca de Caicara del Orinoco (Estado Bolívar), y presenta baja energía hidráulica y alta retención de sedimentos finos (Márquez et al., 2008).
Se seleccionaron 14 estaciones en el río Orinoco y 7 en la laguna de Castillero durante la temporada de aguas bajas (febrero 2017). En cada estación se recolectaron muestras de agua superficial (1 L) y sedimento superficial (0-5 cm) mediante draga de acero inoxidable tipo Diez Laffont (área: 0,02 m2). Las muestras fueron transportadas en condiciones refrigeradas para su posterior análisis en laboratorio.
En campo se midieron el pH y el oxígeno disuelto (O2) con una sonda multiparamétrica Hidrolab modelo Data Sonde 4, confirmándose después O2 por el Método de Winkler (Aminot y Chaussepied, 1983). Los sólidos suspendidos (SS) se determinaron por método gravimétrico, los nitritos por Bendschneider y Robinson (1952) a 543 nm, nitrato (NO3-) por Treguer y Le Corre (1975), y amonio (NH4+) por Koroleff (1976) a una longitud de onda de 640 nm. Estas técnicas se detallan en Strickland y Parsons (1972) y APHA (1995). La determinación de NT y PT se realizó por Valderrama (1981) y Murphy y Riley (1962). La cuantificación de los nutrientes se hizo en autoanalizador Technicon II AC.
Se determinaron granulometría por tamizado e hidrómetro (Folk 1974; Primo y Carrasco 1973; Roa y Berthois 1975), materia orgánica total (MOT) por ignición a 550 °C (González y Ramírez, 1995), carbono orgánico total (COT) por el método de Walkley y Black (1934), carbonatos por titulación ácido-base (Vogel, 1960), nitrógeno total (NT) y fósforo total (PT) por Valderrama (1981) y Murphy y Riley (1962). Las concentraciones se cuantificaron por autoanalizador Technicon II. El hierro (Fe) se hizo por extracción con ácido acético al 25 % y cuantificación por espectrofotometría de absorción atómica con llama de aire acetileno y corrector de fondo de deuterio en un equipo Perkin Elmer 3110 (Lewis y Landing, 1992). La especiación del fósforo se realizó mediante el método SEDEX (Ruttenberg, 1992) modificado por Anderson y Delaney (2000), extrayendo las fracciones: fósforo adsorbido a Fe (P-Ad+Fe), fósforo autigénico o ligado Ca (P-Ca) o, fósforo detrítico (P-D) y fósforo orgánico (P-O). El fósforo inorgánico (PI) expresado por la sumatoria de las fracciones inorgánicas y el biodisponible como fósforo adsorbido a hierro (P-Ad+Fe) + P-O (fósforo orgánico).
Se calculó el índice de enriquecimiento de fósforo (IEP) con la Ec.1 (Barik et al., 2019; Wang et al., 2013).
Ec. 1
Donde, Ci representa la concentración de PT de la muestra i (μg g-1), y Cs es la concentración estándar de PT (μg g-1) que potencialmente podría causar un riesgo ecológico, establecida en 600 μg g-1 (Barik et al., 2019; Zhang et al., 2016), considerando los criterios de evaluación de calidad de sedimentos del Departamento de Medio Ambiente y Energía (DOEE), Canadá (Mudroch y Azcue 1995). El criterio utilizado fue; cuando PEI > 1 hay riesgo de liberación de P desde los sedimentos.
Los datos se estandarizaron (z-score) y se aplicaron análisis multivariados: análisis de componentes principales (ACP) para identificar asociaciones entre los parámetros y gradientes estructurales espaciales para la clasificación de las zonas críticas de acumulación, movilización o estabilidad del fósforo (Jolliffe y Cadima, 2016); MDS (escalamiento multidimensional) y ANOSIM (análisis de similitudes) que empleó 9999 permutaciones para evaluar disimilitud entre ecosistemas y SIMPER (análisis de porcentajes de similitud) para determinar variables que más contribuyen a la diferenciación (Clarke y Warwick, 2001). Se utilizó XLStat acoplado a Excel y PAST 4.17.
Esta clasificación se sustentó en la asignación de las estaciones al plano factorial (F1 x F2) de los ACP y principios de especiación geoquímica del fósforo, su reactividad frente a condiciones ambientales (pH, oxígeno disuelto, redox) y su integración con los procesos tamaño del grano, mineralización orgánica o precipitación cálcica (Kleeberg y Kozerski, 1997; Søndergaard et al., 2001 y 2003).
Las variables fisicoquímicas de la columna de agua mostraron contrastes marcados entre ambos sistemas. El río Orinoco presentó mayores concentraciones de sólidos suspendidos y mayor variabilidad espacial asociada al transporte particulado, mientras que la laguna de Castillero exhibió condiciones más homogéneas y menor variabilidad interna. El oxígeno disuelto fue ligeramente superior en el río que en la laguna, y las formas oxidadas de nitrógeno (NOx) predominaron sobre el amonio (NH₄⁺) en ambos sistemas, con concentraciones más altas y variables en el río. Aunque el fósforo total (PT) en agua fue más alto en el río, presentó una alta variación ligada al transporte particulado (r> 0,90). La relación molar N/P promedio fue similar en ambos sistemas (~19), sugiriendo una posible co-limitación por N y P (Tabla 1).
E
SS
O2
pH
Nox
NH4+
NT
PO43-
PT
N/P
R. Orinoco
1
203,5
6,46
7,46
18,69
0,04
46,69
1,75
3,18
14,68
2
51,16
7,41
7,41
18
0,08
43,56
1,43
2,12
20,55
3
202,67
7,03
7,03
19,01
0,11
45,32
1,38
1,58
28,68
4
46
8,21
7,76
18,23
0,08
40,18
1,37
2,57
15,63
5
35,5
7,32
7,39
17,21
0,07
32,26
1,32
1,91
16,89
6
48,33
7,24
7,25
17,23
0,06
30,03
1,68
1,98
15,17
7
42,33
7,23
7,13
17,26
0,05
21,12
1,38
1,36
15,53
8
32,17
7,34
7,15
17,26
0,05
23,62
1,18
0,99
23,86
9
37,16
7,1
7,24
16,14
0,05
19,26
1,1
0,96
20,06
10
33,34
7,22
7,24
17,32
0,05
26,42
0,56
1,01
26,16
11
30,84
8,18
7,08
14,21
0,03
26,34
0,37
0,95
27,73
12
35,33
8,34
7,01
12,36
0,05
20,03
0,56
1,55
12,92
13
36,5
8,16
7,01
13,26
0,05
18,19
0,87
1,39
13,09
14
39,5
8,22
7,07
14,65
0,04
23,36
0,36
1,54
15,17
Min
30,84
6,46
7,01
12,36
0,03
18,19
0,36
0,95
12,92
Max
203,5
8,34
7,76
19,01
0,11
46,69
1,75
3,18
28,68
x̅
62,45
7,53
7,23
16,49
0,06
29,74
1,09
1,65
19,01
DS
59,89
0,58
0,21
2,07
0,02
10,19
0,47
0,65
5,52
L. Castillero
1
37,16
6,98
6,46
14,11
0,1
18,69
0,56
0,84
22,25
2
33,26
6,93
7,41
14,26
0,11
18
0,55
0,8
22,50
3
35,2
7,2
7,03
14,13
0,09
19,01
0,5
2,14
8,88
4
34,13
7,1
8,21
14,38
0,09
18,23
0,48
1,24
14,70
5
35
7,12
7,32
14,26
0,08
17,21
0,6
0,9
19,12
6
36,2
7,13
7,24
14,11
0,09
17,23
0,53
0,62
27,79
7
34
6,97
7,23
14,56
0,1
17,26
0,51
0,78
22,13
Min
33,26
6,93
6,46
14,11
0,08
17,21
0,48
0,62
8,88
Max
37,16
7,2
8,21
14,56
0,11
19,01
0,6
2,14
27,79
x̅
34,99
7,06
7,27
14,26
0,09
17,95
0,53
1,05
19,63
DS
1,35
0,10
0,52
0,17
0,01
0,74
0,04
0,52
6,16
El análisis de sedimentos reveló diferencias definidas en la distribución de las fracciones de P. En el Orinoco predominó el fósforo detrítico, acompañado por valores reducidos de fósforo orgánico, P adsorbido a óxidos de Fe y fósforo autigénico. Esto se reflejó en valores bajos de P biodisponible (PBD), lo cual es coherente con sus características texturales dominadas por arenas y bajo contenido de materia orgánica. En contraste, Castillero presentó concentraciones elevadas de P orgánico y mayores valores de PBD, lo que coincide con su mayor contenido de materia orgánica terrestre de origen vascular (cocientes COT/P-O y C/N altos), textura fina y condiciones propias de ecosistemas con mayor tiempo de residencia del agua. Si bien los valores de IEP<1 no indican riesgo de liberación del fósforo bajo condiciones normales, la relación N:P baja (5,46) en la laguna en comparación con el Orinoco (16,22), sugiere un mayor potencial para procesos de eutrofización (Tabla 2 y 3).
E= estaciones, Min= mínimo, Max= máximo, x̅= promedio, DS= desviación estándar
E
AF
AM
Lodos
MOT
COT
CaCO₃²¯
NT
Fe
PAd-Fe
P-Ca
P-D
P-O
PT
PI
PBD
C/N
COT / P-O
N/P
IEP
1
0
1
99
1,05
0,61
2,09
275,30
1074
4,87
3,51
69,60
8,94
86,91
77,98
13,81
25,85
1762,58
7,01
0,14
2
51
46
3
1,24
0,72
2,13
457,20
1078
3,95
1,96
50,10
10,10
66,10
56,01
14,05
18,37
1842,32
15,32
0,11
3
4
0
96
0,33
0,19
2,58
545,90
731
4,17
2,90
27,72
6,87
41,67
34,79
11,04
4,06
713,98
29,01
0,07
4
0
0
100
3,97
2,3
6,16
683,40
472
6,27
4,39
228,73
27,66
267,05
239,39
33,93
39,26
2147,85
5,67
0,45
5
72
26
2
3,84
2,23
7,14
592,90
751
9,02
5,41
152,89
16,58
183,90
167,32
25,60
43,88
3474,62
7,14
0,31
6
70
24
4
2,28
1,32
5,69
237,40
1159
7,49
3,75
115,77
26,48
153,48
127,00
33,97
64,87
1287,74
3,42
0,26
7
82
16
2
0,555
0,32
1,85
289,00
865
3,95
2,79
53,72
19,11
79,58
60,46
23,06
12,92
432,55
8,04
0,13
8
24
58
18
0,575
0,34
1,45
558,80
701
2,43
1,77
12,82
23,30
40,32
17,02
25,73
7,10
376,99
30,69
0,07
9
48
30
22
4,05
2,35
5,45
572,70
1055
5,55
3,31
132,81
28,30
169,98
141,67
33,85
47,87
2144,83
7,46
0,28
10
27
36
37
2,57
1,49
5,77
1154,40
1212
4,50
2,95
78,85
19,05
105,35
86,29
23,55
15,06
2020,31
24,26
0,18
11
34
24
42
5,205
3,02
8,11
474,60
604
3,81
2,88
136,38
23,05
166,11
143,07
26,86
74,24
3385,25
6,33
0,28
12
82
17
1
0,69
0,4
1,58
488,10
677
3,91
2,76
16,26
6,64
29,58
22,93
10,55
9,56
1555,11
36,54
0,05
13
68
32
1
0,68
0,39
1,28
455,30
860
3,88
2,50
16,84
15,08
38,30
23,22
18,96
9,99
668,18
26,32
0,06
14
74
25
1
0,51
0,29
1,38
293,40
111
3,08
3,86
15,02
10,63
32,59
21,96
13,71
11,53
704,97
19,93
0,05
Min
0
0
1
0,33
0,19
1,28
237,40
111
2,43
1,77
12,82
6,64
29,58
17,02
10,55
4,06
704,97
3,42
0,05
Max
82
58
100
5,205
3,02
8,11
1154,40
1212
9,02
5,41
228,73
28,30
267,05
239,39
33,97
74,24
376,99
36,54
0,45
x̅
45,43
23,93
30,57
1,97
1,14
3,76
505,60
811
4,78
3,19
79,11
17,27
104,35
87,08
22,05
27,47
3474,62
16,22
0,17
DS
30,54
16,83
39,13
1,67
0,97
2,47
230,75
301
1,77
0,95
65,56
7,76
72,77
67,47
8,50
22,71
1608,38
11,27
0,12
E= estaciones, Min= mínimo, Max= máximo, x̅= promedio, DS= desviación estándar
E
AF
AM
Lodos
MOT
COT
CaCO₃²¯
NT
Fe
P-AdFe
P-Ca
P-D
P-O
PT
PI
PBD
C/N
COT/P-O
N/P
IEP
1
25
40
35
6,23
1,48
7,37
608,80
35
6,68
2,51
107,20
46,66
163,05
116,39
53,34
28,40
820,47
8,27
0,27
2
16
22
62
3,29
1,33
3,79
622,70
37
9,91
3,74
253,24
86,24
353,12
266,88
96,14
24,84
397,22
3,90
0,59
3
10
25
65
5,99
1,61
8,05
604,40
38
6,33
5,67
211,61
86,49
310,10
223,61
92,82
31,06
480,57
4,32
0,52
4
12
32
56
5,20
1,50
5,49
524,60
38
2,75
7,60
169,98
86,75
267,07
180,33
89,50
33,40
447,29
4,35
0,45
5
11
37
52
2,69
1,02
0,84
538,10
35
1,74
8,94
76,49
55,99
143,16
87,18
57,73
22,18
472,03
8,32
0,24
6
25
43
32
3,63
1,06
1,79
505,30
35
3,26
4,45
139,68
65,25
212,65
147,39
68,51
24,43
418,87
5,26
0,35
7
34
36
30
3,50
1,05
0,93
343,40
18
3,02
7,52
121,56
68,37
200,47
132,10
71,39
35,81
398,25
3,79
0,33
Min
10
22
30
2,69
1,02
0,84
343,40
18
1,74
2,51
76,49
46,66
143,16
87,18
53,34
22,18
397,22
3,79
0,05
Max
34
43
65
6,23
1,61
8,05
622,70
38
9,91
8,94
253,24
86,75
353,12
266,88
96,14
35,81
820,47
8,32
0,59
x̅
19
34
47
4,36
1,29
4,04
535,33
34
4,81
5,78
154,25
70,82
235,66
164,84
75,63
28,59
490,67
5,46
0,32
DS
9
8
15
1,42
0,25
3,01
96,32
7
2,92
2,35
61,75
16,22
77,37
63,06
17,29
5,06
149,18
1,99
0,17
El análisis multivariado ACP indicó que las fracciones orgánica y adsorbida a óxidos de Fe explicaron la mayor variabilidad espacial en Castillero, mientras que en el Orinoco la variabilidad estuvo asociada principalmente a las fracciones minerales (detríticas) y a la granulometría. Estos patrones señalan la influencia del régimen hidrodinámico en la especiación y partición del fósforo (Figuras 2 y 3).
Los patrones observados en los ACP a su vez, permitió clasificar a las diferentes estaciones (números en azul en el ACP) de acuerdo a su funcionabilidad. Para el Orinoco, en el cuadrante I (+F1, +F2) se ubican las estaciones 1 y 4; en el II (−F1, +F2) se ubican las estaciones 2 y 3, en el III (−F1, −F2); por ultimo están en el IV (+F1, −F2) las estaciones 5, 6, 9 y 10. Para Castillero en el cuadrante I se ubica la estación 3; en el II aparecen las estaciones 1 y 6, en el III las estaciones 5 y 7, y en el IV se ubican las estaciones 2 y 4. La asociación de las estaciones con las formas de fósforo y con los parámetros fisicoquímicos - geoquímicos, así como la funcionabilidad se muestran en la Tabla 4. Las pruebas de MDS (Figura 4), ANOSIM corroboraron la disimilitud entre el Orinoco y la laguna de Castillero, siendo el hierro principal contribuyente a esa diferencia, tal como lo demuestra el SIMPER (Tabla 5).
Ecosistema
Categoría funcional
Estaciones
Criterios limnológicos y geoquímicos
R. Orinoco
· Zona crítica (+F1, +F2) (acoplamiento agua-sedimento y riesgo alto de liberación)
1, 4
Asociación simultánea de fósforo en agua (PTagua, PO₄³⁻) y en sedimento (P-O, PBD, MOT, COT, P-Ad+Fe). Elevada interacción funcional y peligro de movilización.
· Zonas transicionales (−F1, +F2) (intercambio parcial o intermitente)
2, 3
Contenido moderado de nutrientes disueltos y fósforo orgánico, sin que se acumule en gran medida. Posible impacto de la dinámica fluvial y la contribución alóctona.
· Zonas estables (−F1, −F2) (pobreza de fósforo y desconexión funcional)
7, 8, 12, 13, 14
Sedimentos con bajo contenido de fósforo (en todas las fracciones), que son pobres en materia orgánica total y tienen escasa interacción con los parámetros del agua. Limitada capacidad para reciclar internamente.
· Sumideros ((+F1, −F2) geoquímicos (retención de P en formas refractarias)
5, 6, 9, 10,
Dominancia de PI, P-D y COT, sin vinculación con nutrientes solubles. Fosfatos que están retenidos en formas no lábiles. Retención geoquímica en el largo plazo.
L. Castillero
· Zona crítica (+F1, +F2) (acumulación activa + liberación potencial)
3
PO₄³⁻, SS, COT, CaCO₃ + alta carga de fósforo biodisponible (P-O, PT, PBD). Posible liberación debido a la mineralización o a las condiciones anóxicas.
· Zonas transicionales (−F1, +F2) (acumulación parcial, actividad moderada
1, 6
El contenido de fósforo es moderado, así como el orgánico (P-O, NT, CaCO₃); no hay una presencia elevada de nutrientes disueltos y el pH es alcalino. Función intermedia.
· Zonas estables (−F1, −F2) (sedimentos inertes, sin acumulación significativa)
5, 7
Concentraciones bajas de fósforo en todas las fracciones, baja MOT y sin acoplamiento con el agua. Sedimentos biogeoquímicos inactivos.
· Sumideros (+F1, −F2) (retención inorgánica sin acoplamiento hídrico)
2, 4
Presencia de PI, P-D y COT, sin vínculo con los nutrientes acuáticos. Fosfatos estables que son retenidos por medio de adsorción o mineralización. Riesgo inmediato bajo.
ANOSIM
Permutaciones
R
P
9999
0,72
0,0001
SIMPER
Taxón
Disimilitud
Contribución %
Acumulativo %
x̅. R. Orinoco
x̅. L. Castillero
Fe
6,88
84,88
84,88
811
33,7
NT
5,83
7,193
92,07
506
535
PT
2,73
3,369
95,44
104
236
PI
1,37
1,689
97,13
87,1
165
PD
1,29
1,593
98,73
79,1
154
PBD
3195
0,3943
99,12
22
75,6
PO
3149
0,3887
99,51
17,3
70,8
Lodos
1894
0,2337
99,74
30,6
47,4
AF
1636
0,2019
99,94
45,4
19
AM
407,2
0,05025
99,99
23,9
33,6
CaCO3
13,49
0,001665
100
3,76
4,04
P-Ca
12,21
0,001507
100
3,2
5,78
PAd+PFe
10,22
0,001262
100
4,78
4,81
MOT
10,04
0,001239
100
1,97
4,36
COT
0,9465
0,0001168
100
1,14
1,29
Los resultados confirman la hipótesis de una diferenciación funcional entre el sistema lótico (Orinoco) y el léntico (Castillero) en su papel como sumidero o fuente de P. Esta divergencia es impulsada fundamentalmente por las diferencias en la dinámica hidro-sedimentaria y sus efectos en la especiación geoquímica del nutriente.
En primer lugar, los patrones de especiación observados, dominancia de fracciones detríticas en el río y mayor proporción de fracciones orgánicas y lábiles en la laguna son coherentes con la influencia diferencial de la hidrodinámica y la granulometría sobre la retención y la reactividad del fósforo. Así, los ríos con elevada carga terrígena entregan sedimento con proporciones altas de P asociado a fracciones minerales poco reactivas, mientras que los ambientes lénticos de mayor tiempo de residencia favorecen la acumulación de materia orgánica y fracciones más susceptibles a mineralización y reciclaje interno (Lima Neto et al., 2022). Además, la mayor biodisponibilidad del P en la laguna (PBD) puede explicarse por procesos biogeoquímicos internos de mineralización microbiana de la materia orgánica, fluctuaciones redox y resuspensión que incrementan la fracción de P intercambiable y la liberación hacia la columna de agua en episodios de anoxia o perturbación física. Estudios experimentales y de campo recientes muestran que la magnitud del aporte interno desde sedimentos a la columna de agua puede ser dominante en sistemas lenticos y que la duración e intensidad de las condiciones anóxicas regulan la magnitud de la liberación (Swann et al., 2024; Trentman et al., 2021).
El papel del hierro como controlador de la retención o liberación de P debe analizarse en términos de reactividad mineralógica y de condiciones redox temporales. Aunque la presencia de Fe puede correlacionar con fracciones de P adsorbidas, no siempre implica estabilidad: fases férricas frescas y altamente reactivas adsorben P eficientemente, pero su reducción microbiana o química libera P adsorbido (y oxida/reduce el cúmulo de especies de Fe), transformando un sumidero en una fuente en condiciones anóxicas (Lima Neto et al., 2022).
Por otra parte, el análisis multivariado que relaciona textura, materia orgánica y fraccionamiento del P sugiere que la gestión de sedimentos y la hidrodinámica local son determinantes para el destino del P en sistemas conectados. Donde la retención hidráulica se incrementa (lagunas), la proporcionalidad del aporte interno tiende a aumentar con el tiempo y puede llegar a ser la principal fuente de P para la columna de agua, especialmente si los procesos anóxicos se vuelven frecuentes (Lima Neto et al., 2022; Swann et al., 2024). A su vez, la ausencia de un enriquecimiento antropogénico significativo (IEP < 1) indica que las fuentes de P son predominantemente naturales; sin embargo, la identificación de una zona crítica dentro de la laguna (Estación 3) con el mayor PBD (92,82 µg g⁻¹) resalta la existencia de microzonas de riesgo que pueden actuar como puntos calientes para la liberación de P, especialmente ante perturbaciones o cambios en el régimen de oxígeno (Yu et al., 2022). Esto tiene implicaciones importantes para la gestión, sugiriendo que medidas de control deberían enfocarse no solo en las cargas externas, sino también en manejar las condiciones internas (redox, turbulencia) que gobiernan la liberación desde los sedimentos (Berens et al., 2024; Echebiri et al., 2023; James, 2016).
Finalmente, desde una perspectiva aplicada, los resultados demandan que las estrategias de manejo consideren no solo la reducción de cargas externas, sino también la mitigación de fuentes internas (remediación de sedimentos, técnicas físicas para reducir resuspensión, medidas que reduzcan la duración de anoxia). La literatura reciente sobre control de carga interna y evaluación del riesgo de liberación sugiere evaluaciones cuantitativas del flujo P sedimento–columna y protocolos de monitoreo estacional para anticipar episodios de liberación (Trentman et al., 2021; Swann et al., 2024). En el caso del sistema Orinoco-Castillero, sería recomendable para futuros estudios, complementar la especiación con ensayos de incubación de núcleos sedimentarios y medidas de fracciones de Fe reactivas para estimar tasas de liberación potencial y priorizar intervenciones.
Las diferencias encontradas entre el Orinoco y la laguna Castillero evidencian el papel modulador de la geoquímica sedimentaria en términos de la biodisponibilidad y retención del fósforo en los ecosistemas acuáticos tropicales. La complejidad del Orinoco y sus llanuras inundables se debe a la diversidad de fuentes hídricas y sedimentarias que nacen en la Cordillera Andina, los Llanos y la Cordillera de la Costa, además de las que surgen en las provincias del Escudo Guayanés. A esto se suma lo indicado en Gibbs y Barron (1983); González de Juana et al. (1980); Lewis et al. (2000); Márquez et al. (2008, 2012, 2014, 2016, 2018); Márquez y Lemus (2020); Milliman y Meade (1983); Vásquez y Wilbert (1992); Warne et al. (2002), quienes señalan que la mineralogía, el transporte sedimentario y las repercusiones de las acciones humanas, dan como resultado un mosaico ecosistémico complejo en la red fluvial del Orinoco.
En la Tabla 6 se presenta una comparación funcional entre los resultados obtenidos en esta investigación y los reportados para otros grandes ríos tropicales del mundo. Esta comparación permite evaluar el comportamiento de cada sistema como sumidero o fuente de fósforo, destacando las similitudes y diferencias en los procesos que regulan la retención, movilización y disponibilidad de este nutriente en distintos contextos hidrológicos y biogeoquímicos.
R. Orinoco - L. Castillero (Venezuela)
Orinoco: sumidero (dominancia de P detrítico); Castillero: reservorio/fuente potencial (mayor P biodisponible)
Orinoco: P detrítico > P orgánico; Castillero: P orgánico y fracciones lábiles (PBD mayor).
Granulometría (arenas en río vs lodos en laguna), tiempo de residencia, contenido de materia orgánica, condiciones redox locales.
(Este estudio)
Amazonas (margen /estuario)
Mayormente sumidero a depósito en canales principales; márgenes/estuario pueden actuar como reservorios con liberación bajo anoxia
Fracciones detríticas y autigénicas en márgenes; presencia de apatita autigénica y Fe-P en algunos transeptos.
Altas cargas terrígenas; procesos diagenéticos en planicies de marea; zonas de transición redox en márgenes.
März et al. (2018).
Río de la Plata (plataforma /margen continental)
Depósito / sumidero en canales principales; márgenes presentan fracciones autigénicas
Elevada proporción de P total asociado a fases minerales y apatitas en sedimentos profundos
Transporte de sedimento fluvial masivo, diagénesis y precipitación autigénica en condicionantes de marginación
März et al. (2018)
Mekong (tramo superior y embalses, Asia)
Heterogéneo: tramos libres pueden ser sumideros; embalses y tramos en cascada favorecen aumento de P biodisponible (reservorio/fuente potencial)
Incremento de fracciones biodisponibles en sedimentos superficiales aguas abajo de embalses; aumento de P lábil
Regulación por presas/embalses (retención de sedimento, cambios en granulometría), anoxia en embalses, retención hidráulica.
Yang et al. (2024b)
Ganges–Brahmaputra (India /Bangladesh)
Tendencia a fuente local (alta carga antropogénica) en tramos urbanos/agrícolas; sedimentos de llanura aluvial pueden actuar como reservorio
Fracciones orgánicas y adsorbidas (depende de carga orgánica y adsorbentes metálicos); P particulado transportado en suspensión
Fuertes entradas puntuales y difusas (agricultura, urbanos); temporada monzónica altera transporte y re-movilización
Varma y Jha (2024)
Nilo (África)
Variable: tramos regulados (presa de Asuán) han alterado dinámica; en general tendencia a fuente por descargas antropogénicas en sectores urbanos y agrícolas
Formas solubles y particuladas dominan en tramos con inputs antrópicos; sedimentos deltaicos muestran fases minerales
Embalses (gestión hídrica), descargas urbanas/agropecuarias, alteración del pulso de sedimentos
Nkwasa (2024)
Congo / ríos tropicales centrales de África
Generalmente sumideros en tramos cabecera por alta exportación de materia orgánica particulada; sin embargo, llanuras e inundaciones pueden convertir zonas en fuentes
Elevadas fracciones particuladas (P asociado a materia orgánica y partículas terrígenas)
Extensa exportación de sedimentos, grandes inundaciones estacionales, baja intervención humana en muchos tramos
Nkwasa (2024); Yasin et al. (2010)
Los resultados de este estudio evidencian que el sistema fluvial Orinoco-Castillero presenta patrones contrastantes en la especiación y disponibilidad del fósforo, determinados por diferencias hidrodinámicas, texturales y biogeoquímicas entre ambos ambientes. El río Orinoco, caracterizado por una fuerte influencia terrígena y elevada proporción de fracciones inorgánicas poco reactivas, actúa como un sumidero geoquímico de fósforo, con baja capacidad de liberación hacia la columna de agua. En contraste, la laguna de Castillero, con mayor tiempo de residencia del agua, acumulación de materia orgánica y fluctuaciones redox, funciona como un reservorio con potencial de liberar fósforo en condiciones favorables, especialmente durante episodios de anoxia o resuspensión.
La integración de la especiación del P con el análisis multivariado permitió identificar que la textura fina, el contenido de materia orgánica y la dinámica Fe–P constituyen los factores que mayor influencia ejercen sobre la movilidad del fósforo en la laguna, mientras que en el Orinoco predomina el control físico asociado al transporte de sedimentos minerales. Asimismo, la comparación funcional con otros grandes ríos tropicales de Sudamérica, África y Asia muestra que estos patrones son coherentes con tendencias documentadas en sistemas de alta descarga fluvial y cuerpos de agua lénticos tropicales, lo que posiciona al sistema Orinoco–Castillero dentro de un marco global de comportamiento fuente–sumidero.
En conjunto, estos hallazgos subrayan la necesidad de considerar la especiación del fósforo, las características sedimentarias y las condiciones redox como componentes fundamentales para comprender y gestionar la dinámica de nutrientes en sistemas tropicales interconectados. Finalmente, los resultados sugieren que las estrategias de manejo deben contemplar no solo la reducción de cargas externas, sino también la evaluación del aporte interno de fósforo, particularmente en ambientes lénticos susceptibles a procesos de liberación desde el sedimento.
Agradecimiento al Departamento de Oceanografía del Instituto Oceanográfico de Venezuela, al Departamento de Química, Escuela de Ciencias, Universidad de Oriente, Núcleo Sucre, y al Instituto Limnológico, Universidad de Oriente, Núcleo Bolívar por todo el apoyo en la realización de esta investigación. Los datos de esta investigación forman parte de la tesis denominada: Especiación química de fósforo y su relación con parámetros geoquímicos, en sedimentos superficiales del río Orinoco y la laguna de Castillero, Venezuela; desarrollada por la Bachiller Joselyn Milagros Antonieta Acosta Núñez, como requisito para optar al título de Licenciado en Química, en la Universidad de Oriente. Agradecemos in memoriam al Doctor William Senior quien contribuyó en vida para la realización de los muestreos de esta investigación.
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